4种新生儿常见疾病可致智力低下（配图）

每一个家庭皆愿望有一个安康，智慧的孩子。但某些因素可形成人体布局异常、染色体转变、基因突变以致婴儿产生先天性代谢缺陷性疾病，形成体魄跟智力发育的阻碍。苯丙酮尿症、先天性甲状腺功用低下症、先天性肾上腺皮质增生症跟葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症是较多睹的4种疾病。可经由过程新生儿疾病筛查初期发明、初期诊断、初期医治。

一、甚么是新生儿疾病筛查？

新生儿疾病筛查是经由过程实验室检测的方式，正在新生儿期对一些先天性代谢缺陷性疾病停止检测，从中找出可疑病人，再进一步搜检确诊，使患儿失掉初期诊断跟医治，制止没有可逆的脑病变所形成的体魄跟智力发育阻碍，以至殒命。若是没有列入新生儿疾病的筛查，延误了疾病的诊治，会给社会及家庭带来极大的承担。

两、孩子看上去很安康，为何要筛查？

良多得了先天性代谢缺陷性疾病的小儿，正在新生儿期症状没有较着，几个月后渐渐呈现症状，若比及症状呈现之后再诊断，。新生儿筛查是现阶段世界上卓有成效的初期诊断方式，正在发达国家新生儿筛查已成为一项功令轨制，我国也发布了《母婴保健法》让每一个新生儿皆享有这类安康保证。

三、咱们家庭中素来不人患过这类病，是不是也要停止筛查？

也要筛查，虽然大多数孩子并不问题，但病孩平常也来自安康的家庭，为了制止这类危险，也为了全部孩子的安康，必需对一切的新生儿停止筛查，如许才气保障每一个病孩皆能初期发明。

四、若何停止筛查？

孩子诞生后3—7天，吃足6次奶的新生儿便可采血作筛查。由医护人员正在新生儿足跟部采三滴血，吸在特别的滤纸上，正在氛围中晾干后，递送到筛查中间搜检。（如缺乏3天、哺乳次数缺乏6次、熏染等因素）的孩子待符取血筛查，万万不克不及有侥幸心理。

五、甚么是先天性甲状腺功用低下症（CH）？

先天性甲状腺功用低下症是一种因为先天性甲状腺发育阻碍，不克不及发生充足的甲状腺素，惹起发展迟缓，智力发育落后的疾病，又称“呆小症”。初期无较着症状，只有经由过程筛查，才气初期发明，初期诊断跟医治，使孩子安康天生长，长大后能胜任各类事情并组织家庭。

六、甚么是苯丙酮尿症（PKU）？

苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病。因为患儿体内带有来自怙恃单方的致病基因，使体内短少一些酶，招致代谢产品聚积，惹起智力低下。，表面可无较着异常，常在三个月摆布初见呈现头发变黄，尿有特别鼠尿味，运动发育落后，渐渐减轻可呈现抽风。经由过程筛查，可初期诊断及医治，使大部分患儿跟正常人一样的生涯。

七、甚么是先天性肾上腺皮质增生症（CAH）？

先天性肾上腺皮质增生症次要因为肾上腺皮质激素生物分解进程中所必须的酶存在缺陷，致使皮质激素分解没有畸形。大都病例肾上腺排泄糖皮质激素、盐皮质激素缺乏而雄性激素过多，故临床上呈现分歧水平的肾上腺皮质功用消退，伴随女孩男性化，而男孩则显示性早熟，严重者可招致患儿殒命。80%的患儿可经由过程新生儿筛查失掉初期诊断。

八、甚么是葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）？

葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性溶血性疾病。G6PD缺乏症患者有两种类型。一种是G6PD缺乏溶血病患者，G6PD缺乏症的婴儿会正在诞生后易产生溶血性黄疸，严峻的会开展为新生儿核黄疸招致殒命或终生智力低下。另一种是G6PD缺乏致病基因携带者（只遗传给昆裔，本人很少病发）。G6PD缺乏症患者应制止吃惹起溶血的药物、蚕豆等，不成打仗樟脑丸。

九、接到复查告诉后应该怎么办？

孩子正在病院产科取足跟血后，请家长务必供给详确靠得住的接洽门径，包罗住址跟坐月子的具体地点、手机、座机号码或亲戚朋友的德律风。如正在孩子采血后3个月内自动与筛查中间接洽，果接洽门径不详形成的失访，效果家长自大。若是婴儿可疑患病病院将德律风或挂号信告诉复查，以便早确诊跟医治。是以，一旦得查。

十、只有初期医治后果才幻想？

由于上述4种基病皆影响体魄跟大脑发育，而一个人大脑发育的关键期是正在诞生后初期，特别是正在1岁之内，越早越紧张，以是必需初期医治，若错过了大脑发育的关键期、黄金期再医治，后果便没有幻想了。

十一、。

现阶段，即便是国际上最进步前辈的筛查技巧，也不克不及保障无漏筛。当家长发明孩子正在新生、便秘、脐疝等甲低症状或频仍吐逆、头发渐渐变黄、尿有特别臭味等苯丙酮尿症症状，。