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羊水穿刺snp是甚么意义?代孕时代，有些代孕要做羊水穿刺搜检，拿到搜检成果后，发明有个snp检测。那么，羊水穿刺snp是甚么意义呢?
snp经由过程搜检染色体上的纤细片断，可以查到平凡核型剖析看不到的细小缺失或细小反复，比如道核型剖析是一个有46层楼的大楼，每一条染色体相当于1层，而snp是每一个房间，基因就是每一块砖。fish是对最常呈现畸形的5条染色体核型的快捷搜检，snp则查的更周全并且更纤细。
是采取一些已有的成熟技术，如DNA测序、限制性酶切片段长度多态性(RFLP)、单链构象多态性(SSCP)、等位基因特异的寡聚核苷酸杂交(ASO)等检测。 缺陷：这些技巧虽正在某种程度上能实现对SNP的检测，但因为它们必需经由过程凝胶电泳停止检测，是以，距快捷、高效、自动化的方针借相差甚远。 传统的RFLP只能检测到SNP的一部分，测序技巧既费时费力，又不容易实现自动化，并且DNA链的二级布局借简单形成人工真相，使测序成果呈现误差，没有适宜于SNP的检测;SSCP则很易知足自动化的须要，难以大规模展开事情。是以，这些方式均已被普遍采取。 2、DNA芯片技巧 这是近年来新开辟的一种DNA序列变异检测工具。DNA芯片(DNA chip，也称生物芯片，其巨细与计算机上的CPU芯片类似，约1 cm2或更大些，以玻璃、硅、聚丙烯等作 为载体基片，芯片上铺了一层肉眼看不见的DNA纤维“地毯”，即存在特定碱基序列的探针。待测基因经提取后，被切成长短不一的片断，经荧光化学物质标识表记标帜 后，打针到嵌有芯片的载片上。
fish是采取免疫荧光技巧停止诊断，次要是看染色体有无问题。它是针对羊水样本的46条23对染色体中，罕见变异的5对染色体(13、18、21、9、性染色体)停止搜检，搜检数量是不是精确，对布局没有做论断，以是普通速率较快，也许3-5天摆布出讲述。
病院的免费名目里不snp的免费名目，常用fish去免费，但正在免费单上大夫或护士会正在前面手写变动。

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